Mutatsioonide ja tüüpide määratlus

Pärilikkusest teada saades saame teada, et elusolendite omadusi mõjutavad nende vanemad. Seetõttu võib öelda, et igal organismil on erinev välimus sama organismi teistest organismidest. Siiski on ka füüsilisi erinevusi, mida liigitame nende ebatavalise välimuse tõttu kõrvalekalleteks või kõrvalekalleteks, näiteks kahepea madu või viiejalgne lammas. Selle põhjustavad mutatsioonid. Niisiis, mis on mutatsiooni määratlus?

Mutatsiooni definitsioon ise on püsiv muutus geeni DNA järjestuses. See aga ei tähenda, et mutatsioonid oleksid alati negatiivsed. Evolutsiooniteoorias on mutatsioonidel oluline roll geneetilise variatsiooni peamise koostisosana. Mutatsioone saab edasi anda põlvest põlve.

Rakutüübil, esinemissageduse teguril ja astmel põhinevaid mutatsioone on mitut tüüpi. Selles artiklis käsitleme mutatsioonide tüüpe.

Lahtri tüübi põhjal

Lähtudes rakutüübist, kus mutatsioon esineb, on olemas sugurakud ja somaatilised mutatsioonid. Sugurakk on mutatsioonide tüüp, mis esineb sugurakkudes või sugurakkudes. Seda tüüpi mutatsiooni saab edastada eelmistele põlvkondadele.

(Loe ka: Evolutsiooni mõjutavad tegurid)

Vahepeal on somaatilised või somaatilised mutatsioonid keharakkudes esinevad mutatsioonid. Seda tüüpi mutatsiooni ei edastata järgmisele põlvkonnale.

Põhineb vahejuhtumi teguril

Esinemisteguri põhjal jagunevad mutatsioonid looduslikeks ja kunstlikeks mutatsioonideks. Kunstlik mutatsioon on mutatsioonide tüüp, mis toimub äkki ja spontaanselt. Seetõttu on tavaliselt põhjust kindlaks teha.

Järgmine mutatsioonitüüp on kunstlik mutatsioon. Nagu nimigi ütleb, on kunstlikud mutatsioonid tahtlikult esile kutsutud mutatsioonid, mis hõlmavad inimese sekkumist. Kunstliku mutatsiooni näide on geenitehnoloogia kasulike omaduste omandamiseks ja uute genotüüpide tootmiseks.

Lähtudes tasemest

Vahepeal võime taseme põhjal kategoriseerida mutatsioonid geenimutatsioonideks ja kromosoomimutatsioonideks.

Geenimutatsioon või punktmutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis esineb DNA geeni või lämmastiku aluse järjestuses. Muutused DNA lämmastikaluste koostises võivad põhjustada sünteesitud valgu muutusi ja isegi fenotüübi muutusi. Punktmutatsioonid võivad olla põhjustatud vigadest mutageenide DNA replikatsiooni ajal, hapniku-fosfaadi sidemete purunemisel, aluspaaride asendamisel ja aluste arvu muutustel.

Vahepeal tekivad kromosoomimutatsioonid kromosoomide paigutuse ja arvu muutuste tõttu. Kromosoomide paigutuse muutustest põhjustatud mutatsioonid võivad olla kustutused, dubleerimised, translokatsioonid ja inversioonid. Kustutamine viitab kromosoomimutatsioonile, mis tekib kromosoomivarre osa kaotuse tõttu. Dubleerimine toimub kromosoomide homoloogse haru lisamise tõttu. Lisandid võivad tulla kustutamisega teisest käest.

Translokatsioon on mutatsioon, mis tekib seetõttu, et kromosoomimurd on kinnitatud mittehomoloogilisele kromosoomile. Lõpuks toimub inversioon seetõttu, et kromosoomi purunemised taasühinevad algse kromosoomiga, kuid on tagurpidi.

Kromosoomide arvu muutustest tingitud mutatsioonid võib jagada euploidiaks ja aneuploidiaks. Euploidia on kromosoomide arvu muutus kogu organismi kromosoomipaaride komplektis. Euploidia võib olla triploid (3n), tetrapolid (4n) ja nii edasi.

Vahepeal on aneuploidia kromosoomide arvu muutus, mis toimub ainult teatud kromosoomipaarides. Aneuploidia võib esineda monosoomia (2n-1), nulisoomia (2n-2), trisoomia (2n + 1) ja tetrasoomia (2n-2) kujul.