Nii et osa geneetilisest ainest, mis on geenid ja kromosoomid?

Igal elusolendil on erinevad füüsilised omadused. Näiteks inimeste jaoks võib seda näha naha värvi, näo kuju ja kõrguse järgi. Kassidel näeme ka juuste ja silmade värvi erinevust. Tavaliselt leiame sarnaseid omadusi, eriti vanematel ja lastel. Kuid mis moodustab selle ainulaadsuse? Vastus on geenid ja kromosoomid.

Mis need geenid ja kromosoomid siis on? Selles artiklis käsitleme mõlemat koos lühikese avastamislooga. Pärast seda võite ehk arvata, milliseid omadusi vanematelt edasi andsite?

Gen

Austria munk Gregor Johann Mendel lõi esmalt idee, et on olemas tegureid, mis viivad füüsikalisi omadusi organismide põlvkonnalt järgmisele. See jõuti järeldusele pärast seda, kui Mendel viis kaheksa aastat katseid kaunviljade erinevate sortidega ( Pisum sativum ) ja leidis, et geneetilisi omadusi edastavad sõltumatud tegurid põlvest järgmisse. Mendeli faktor on see, mida nüüd nimetatakse geenideks.

Geenid on DNA molekulide struktuurid, mis vastutavad teatud omadustega seotud geneetilise teabe edastamise eest. Mendel sai tuntuks kui geneetika isa, sest geenide uurimist nimetatakse geneetikaks.

1902. aastal paljastas Walter Sutton, et geenid paiknevad rakkudes lineaarselt eraldi struktuurides, mida nimetatakse kromosoomideks.

Kromosoom

1948. aastal avastas saksa botaanik Wilhelm Hofmeister Tradescantia taime õietolmu tüvirakkude tuumas niitide struktuuri  . Samal aastal lõi saksa anatoom Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz mõiste kromosoom.

Kromosoomid on DNA-s ja histoonvalkudes eukarüootsete rakkude tuumas ribasarnased struktuurid, mis kannavad geene ja edastavad geneetilist teavet. See struktuur moodustub rakutuuma tihedatest ja lühenenud kromatiinilõngadest. Kuid see struktuur on nähtav ainult rakkude jagunemise ajal.

Kromosoomide arv on organismides erinev, üks bakterites ja tuhanded putukates ning 46 inimest.

Tüübid ja häired

Tsentromere põhjal jagunevad kromosoomid nelja tüüpi, nimelt metatsentrilised, akrotsentrilised, submetatsentrilised ja telotsentrilised.

Metatsentrikul on tsentromeer otse kromosoomivarre keskel; acrocentrikul on käe otsa lähedal tsentromeer; submetatsentriline, mille tsentromeer on peaaegu käsivarre keskel; ja telotsentriline, mille tsentromeer asub käe otsas.

Nagu me varem mainisime, on inimestel 23 kromosoomipaari. Üks neist on sugukromosoom, mis määrab inimese soo. Seda tuntakse ka autosoomina.

See autosoom tekitab naissoost omadusi või seda nimetatakse homomorfseks seisundiks, kui struktuuride paarid on identsed (XX). Vahepeal nimetatakse mehe omadusi tekitavat autosoomi heteromorfseks seisundiks (XY).

Ebanormaalne kromosoomide arv indiviidi karüotüübis võib põhjustada mitmeid tõsiseid füüsilisi kõrvalekaldeid, sealhulgas Downi sündroom, Turneri sündroom, Clinifelteri sündroom, supernaise sündroom ja Jacobi sündroom.