Harva kuuldud, siin on 5 kummalist haigust, mis maailmas kunagi olnud on

Inimese keha loodi täiuslikuks. Meie kehakuju muudab meil liikumise lihtsamaks. Meie siseorganid toimivad ainevahetusprotsesside läbiviimisel, näiteks toidu hingamisel ja seedimisel. Kuid on ka mitmeid tegureid, mis põhjustavad meie keha haigestumist. Lisaks levinud haigustele, millest me kuuleme, nagu vähk ja dengue, on ka kummalisi haigusi, millest me harva kuuleme.

Mõned neist haigustest on ebatavaliste seisundite tõttu klassifitseeritud kummalisteks ja mõjutavad ainult väikest arvu inimesi, nii et paljud inimesed tunnevad neid harva. Siin on 5 kummalist ja haruldast haigust, mis maailmas kunagi olnud on.

Cotardi pettekujutlus

Cotard-pettekujutelmaga inimesed usuvad, et nad on surnud, mädanevad ja isegi kaotavad mõned kehaosad. Seetõttu keelduvad nad söömast ja suplemast, kuna arvavad, et neil pole seedesüsteemi või et nende keha on veega kokkupuutel habras.

Uuringud on leidnud, et selle kummalise haiguse põhjuseks on emotsioonide reguleerimise ajuosa rike. Seda seisundit võivad kogeda ka amputeeritud inimesed. Sellega toimetulekuks peavad cotardi pettekujutlusega patsiendid läbima teraapia, võtma spetsiaalseid ravimeid ja meditsiinipersonal peab neid jälgima.

Alice imedemaal sündroom

Selle haigusega patsiendid on põhjustatud kuklaluu aju talitlushäiretest. Seetõttu näevad kannatajad objekti algsest suurusest suuremat või väiksemat. Alice Imedemaal sündroomi all kannatajad võivad kaotada ka ajataju ning kogeda kuulmis- ja maitseprobleeme.

Progeria

Kas olete kunagi vaadanud filmi Benjamin Buttoni kurioosne juhtum ? Filmis on Benjamin Button sündinud vanana. See sarnaneb progeriaga inimeste kogemustega. Progeria on haruldane geneetiline seisund, mis põhjustab 1-2-aastastel lastel vananemise märke, näiteks aeglast kasvu ja juuste väljalangemist.

(Loe ka: Haigused, mis mõjutavad inimese vereringesüsteemi)

Lisaks võivad progeriaga inimesed kaotada ka suurema osa keharasvast ja hakata kortsuma. Kahjuks ei ela keskmine inimene selle kummalise haigusega kaua. Tavaliselt jäävad nad ellu alles 14. eluaastani, sest pole leitud ravimeid, mis nende seisundit raviks.

Kaasasündinud analgeesia

Selle haigusega patsiendid ei saa valu tunda, olgu see siis teravate esemetega näpistatud, lükatud või isegi pussitatud. Selle põhjuseks on pärilik geneetiline mutatsioon, mida nimetatakse kaasasündinud analgeesiaks.

Need mutatsioonid takistavad keha valusignaalide saatmist ajju. See haigus on klassifitseeritud ohtlikuks, kuna haigestunu ei saa teada, kui ta on vigastatud või vigastatud.

Kivimehe haigus

Viimane kummaline haigus, mida harva kohatakse, on kivimehe tõbi või Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). FOP-d põhjustavad keha immuunsüsteemi geneetilised mutatsioonid, millel on roll vigastuste parandamisel.

See haigus põhjustab haigetele uue luu kasvu, mis asendab lihaseid, kõõluseid, sidemeid ja muid kudesid. Vigastatuna areneb kogu luu ulatuses uus luu, mis piirab liikumist ja moodustab teise luustiku. Seetõttu on selle kummalise haiguse all kannatajatel jäik keha nagu elaval kujul. Siiani pole selle haiguse raviks tõhusat ravimit.